tvdwal

Er komt weer een nieuwe Super Youth dag aan! Jazeker, je leest het goed! We gaan weer een hele fijne nieuwe Super Youth dag organiseren. Een heerlijke verwendag voor jongeren die kanker hebben of hebben gehad en een + 1. Vandaag start de aanmelding voor deze Verwendag:) Wat: Verwendag Voor wie: Jongeren die kanker hebben of hebben gehad tot 30 jaar en een + 1. Wanneer: 10 Juni 2017 Tijd: 12:00 – 16:00 Waar: Inloophuis de Cirkel in Helmond Deze verwendag organiseren wij in samenwerking met Face to Face visagie en Inloophuis De Cirkel in Helmond. Vandaar dat de maximale leeftijd iets hoger ligt dan bij onze andere activiteiten. Je mag ook een + 1 meenemen naar deze verwendag, dit kan je broer/zus, vader/moeder, vriend/vriendin of opa/oma zijn, dat mag je helemaal zelf weten. Heb je een beperking of zit je in een rolstoel? Geen enkel probleem, deze dag bij Inloophuis De Cirkel is voor iedereen toegankelijk en er zal goede professionele begeleiding aanwezig zijn. Wat gaan we tijdens de dag allemaal doen? Lekker genieten! Er wordt gezorgd voor lekkere hapjes en drankjes waar je bij aankomst van kunt genieten. Daarna kun je kiezen aan welke activiteiten je wilt deelnemen. Er is een visagiste, nagelstyliste, haarstyliste en een masseuse aanwezig die voor je klaarstaan. Daarnaast kun je lekker creatief bezig zijn of genieten van heerlijke muziek. Tijdens deze Verwendag zal er een fotograaf aanwezig zijn die sfeerfoto’s zal maken. Als aandenken aan deze gezellige dag krijg je een foto CD met alle foto’s die er tijdens de dag worden gemaakt en een afgedrukte groepsfoto thuisgestuurd. Deelname aan een van onze Super Youth dagen is geheel kosteloos. Er is tijdens deze dag plaats voor maximaal 15 jongeren met hun +1. Aanmelden via [...]

Door ruzie tussen verschillende organisaties dreigt informatie op de patiëntenwebsite kanker.nl verouderd en versnipperd te raken. Een aantal patiëntenorganisaties weigert volgens de Volkskrant nog een inhoudelijke bijdrage te leveren nu KWF Kankerbestrijding het platform volledig wil beheren. Tot nu toe deelt KWF die verantwoordelijkheid met twee andere organisaties. De Nederlandse Federatie Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) was van maandag plan een kort geding te beginnen, maar gaat nu toch eerst praten met KWF Kankerbestrijding. Eigendom Het platform kanker.nl is in 2014 opgericht om patiënten en andere betrokkenen van informatie over de ziekte te voorzien. Drie partijen zijn er sinds het begin bij betrokken. KWF zou de bouw en het onderhoud van de website financieren, de patiëntenfederatie zou ervaringen van en informatie voor patiënten leveren en Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL) zou een serviceverlenende rol spelen. Vorige maand liet KWF weten de website eigenhandig te willen voortzetten. Afgesproken was echter dat kanker.nl eigendom van de patiëntenfederatie zou worden als een van de drie partijen niet meer kon of wilde samenwerken. De NFK is bang dat door de ruzie de informatie op kanker.nl straks afwijkt van de informatie die de federatie zelf verspreidt. De voorzitter van Kankercentrum IKNL vindt dat onbestaanbaar. "Een patiënt moet meteen weten waar hij aan toe is, zonder dat hij allemaal websites met elkaar moet vergelijken.

Steeds meer mensen staan voor de keuze zich al dan niet genetisch te laten testen. Ter ondersteuning zijn een online keuzehulp en een wachtkamertijdschrift ontwikkeld door de NPV-Zorg voor het leven, het Erfocentrum en de VSOP. Ze ondersteunen bij het maken van een weloverwogen keuze die past bij iemands persoonlijke situatie, overtuigingen en waarden.  Als in jouw familie een erfelijke ziekte voorkomt, bestaat de kans dat jij die ziekte ook ooit krijgt. Om te achterhalen of je daadwerkelijk drager bent, kun je kiezen voor voorspellend DNA-onderzoek. Dit is niet altijd een gemakkelijke keuze. Want wat doe je als je slecht nieuws te horen krijgt? Wat betekent dat voor je toekomstplannen en verwachtingen? Kun je nog een hypotheek afsluiten of een zorgverzekering? Wat betekent de uitslag voor je relatie, een kinderwens of voor contact met je familieleden? En als je weet dat je een erfelijke ziekte krijgt, kun je dat emotioneel aan? Uitslagen kunnen ook voor opluchting zorgen als men geen drager blijkt te zijn of omdat er voor de aandoening preventieve maatregelen en (be)handelingsopties mogelijk zijn. Hoe kies je voor DNA-onderzoek? Kiezen voor voorspellend DNA-onderzoek is niet vanzelfsprekend. Maar hoe maak je je keuze? Welke overwegingen en argumenten vind jij belangrijk? En waar vind je betrouwbare informatie die je verder helpt bij je keuze? De artikelen in het wachtkamertijdschrift (dat je mee naar huis mag nemen!) gaan in op vragen als ‘Hoe erf je een ziekte?, ‘Wat zijn genen, chromosomen en DNA?’, ‘Welke afwegingen spelen mee bij de keuze wel of geen voorspellend onderzoek te laten doen?’ en ‘Hoe ga je om met de uitslag van het voorspellende DNA-onderzoek?’. De online keuzehulp helpt je argumenten en overwegingen op een rij te zetten, die bij jou een rol spelen bij je keuze maken. Dankzij de keuzehulp en het tijdschrift kun je [...]

Alles over stamcellen in nieuw cahier van Biowetenschappen en Maatschappij De mogelijkheden van behandeling met stamcellen lijken veelbelovend. Maar wat kan er al wel met stamcelbehandeling en wat (nog) niet? Stichting Biowetenschappen en Maatschappij heeft op 21 juni het cahier ‘Stamcellen, wetenschap, werkelijkheid en fictie’ uitgebracht. In deze publicatie zetten topwetenschappers op het gebied van stamcellen, zoals Christine Mummery en Hans Clevers, de laatste ontwikkelingen en mogelijkheden op een rij. Sinds de Japanse onderzoeker Shinya Yamanaka in 2006 huidcellen omvormde tot stamcellen, zijn er over de hele wereld onderzoeksgroepen bezig de vele mogelijkheden van deze cellen te ontginnen. Deze stamcellen kunnen, net als embryonale stamcellen, in principe alle celtypen van het lichaam produceren. Alleen zijn deze cellen, omdat ze niet van embryo’s afkomstig zijn, ethisch onomstreden. Dat maakt niet alleen het stamcelonderzoek eenvoudiger maar hierdoor komen ook nieuwe klinische toepassingen in het vizier. Zo wordt een orgaan, dat gekweekt is uit je eigen stamcellen, niet afgestoten door het lichaam. Daarnaast brengen gekweekte miniorgaantjes en organen-op-een-chip medicijnen op maat (personalized medicine) binnen handbereik. Een succesverhaal is dat een jongen met taaislijmziekte aanvankelijk niet in aanmerking kwam voor dure medicijnen, omdat verwacht werd dat deze bij hem niet zouden werken. Totdat in 2015 een test met minidarmpjes, gemaakt van zijn eigen cellen, liet zien dat hij positief zou reageren op deze medicatie. Na een korte behandeling was zijn conditie al enorm verbeterd. In dit cahier beschrijven wetenschappers, ingenieurs, artsen en ethici vanuit hun eigen discipline de verschillende type stamcellen en de vele mogelijke toepassingen die deze de medische wetenschap en daarmee de gezondheidszorg gaan bieden. Het cahier is te bestellen op www.biomaatschappij.nl De Stichting Biowetenschappen en Maatschappij (BWM) heeft ten doel in brede kring inzicht te bevorderen [...]

Hematoloog Niels van Donk ontving de Swammerdamprijs voor zijn onderzoek naar immuuntherapie. Hij onderzocht de rol van het proteïne CD38 bij de behandeling van de ziekte multipel myeloom (ook wel ziekte van Kahler genoemd). De prijs van 40.000 euro wordt sinds 2007 elke 2 jaar uitgereikt door de Nederlandse Vereniging van Hematologie. Het is één van de grootste prijzen voor medisch onderzoekers en clinici in Nederland. Het is de eerste keer dat een VUmc’er deze prijs wint. Niels van de Donk gaat het geld besteden aan nieuw onderzoek naar verdere verbetering van immuuntherapie bij multipel myeloom. Bekijk de presentatie die Niels van de Donk hield bij de prijsuitreiking: bron: V UMC Origineel

CODA-studie biedt relatietherapie na kanker De CODA-studie biedt gratis relatietherapie aan voormalig borst-, prostaat en darmkankerpatiënten en hun partner. De therapie bestaat uit maximaal twaalf sessies van 60-70 minuten en wordt aangevuld met online ondersteuning (via een smartphone, pc of tablet). De therapie wordt verzorgd door ervaren relatietherapeuten in de regio’s Noord-Holland, Zuid-Holland, Brabant, Limburg en Gelderland in het kader van een effectiviteitsonderzoek. De relatietherapie is gericht op meer tevredenheid in uw relatie en een betere communicatie. Ook kunnen problemen met intimiteit of seksualiteit verminderen. Is uw actieve behandeling voor borst-, prostaat- of darmkanker één tot vijf jaar geleden afgesloten? Immunotherapie, hormoontherapie en controles vallen niet onder de actieve behandeling.  Was u bij de laatste controle ziektevrij? Zijn er moeilijkheden binnen de relatie en zijn beide partners gemotiveerd voor hulp? Kunt u alle bovenstaande vragen met ‘Ja’ beantwoorden, dan is de CODA-studie wellicht iets voor u. Meedoen? Ga naar de website http://coda.ou.nl en bekijk de uitgebreide informatie over de studie. Aanmelden kan via het online ‘Antwoordformulier’. U kunt ook direct contact met de onderzoekers opnemen door een e-mail te sturen naar: coda@ou.nl. We zullen u dan nog enkele aanvullende vragen stellen om te bepalen of u in aanmerking komt voor de studie. By tvdwal| september 9th, 2016|Geen categorie|Reacties staat uit

Tweeëndertigjarige ex-kanker patiënte, Audrey Stevens, publiceert haar boek: “De kans van 0,0059%. Kankerzooi, meer dan chemo en een kale kop.” OEGSTGEEST- Het was in 2014 dat Audrey besloot de knoop door te hakken en zichzelf niet toestond op deze keuze terug te komen. Het realiseren van de publicatie van haar boek: “De kans van 0,0059%. Kankerzooi, meer dan chemo en een kale kop.” Een ongecensureerd boek over kanker in de breedste zin van het woord. Audrey begon na afronding van haar behandelingen voor borstkanker (eind 2013) in het kader van haar verwerking  te schrijven.  Bewust van de omvang aan positieve levenslessen, het gemis van aandacht voor de mantelzorger en de omvangrijke invloed van de kanker op alle aspecten van het leven, besloot zij haar verhaal met het grotere publiek te willen delen. “Ik heb de overtuiging dat ik met mijn ongecensureerde waarheid en de universeel toepasbare levenslessen een verschil kan maken”, zegt ze. In de kans van 0,0059% vertelt Audrey over haar jeugd, met het overlijden van haar moeder ( aan kanker) als bittere pil. Ze neemt je mee naar het moment waarop ze op achtentwintigjarige leeftijd zelf de diagnose borstkanker ontvangt en staat stil bij de zeer zeldzame erfelijke aandoening, die aan het ontstaan van  haar kanker ten  grondslag lag. Dilemma’s als het al dan niet in laten invriezen van bevruchte embryo’s,  met een pruik of met een kale kop de behandelingen ondergaan en  het behouden of verliezen van haar borsten  maakt ze bespreekbaar. “Kanker is zoveel meer dan chemo en een kale kop. Voor mij stond kanker ook garant voor een veelvoud aan emoties zoals het verdriet, de boosheid en agressie, maar zeker ook voor een intense vorm van geluk en genieten. Mijn [...]

Mijn naam is Alex Moorlag, 40 jaar jong, vader van 2 dochters en uiteindelijk getrouwd met de liefde van mijn leven. Een turbulent leven beschrijft het best mijn verleden.  Nu beleeft ieder wel wat maar helaas is mijn verhaal niets minder dan ongewoon of misschien wel te gewoon. Op 20 jarige leeftijd heb ik botkanker gehad en dat heeft me toch wel vervormd tot wat ik nu ben. Een survivor, een levensgenieter en iemand die altijd de lach in de traan zoekt.  Een éénbenige realist met een dromerige kant.  Humorist in een serieuze wereld. En uiteindelijk schrijver.  Nooit verwacht dat ooit te kunnen zeggen, ik een schrijver, auteur van iets vatbaars. Van een boek. Van mijn ik..Mijn ik op papier en te lezen voor een ieder die mijn verhaal ook maar iets interessant vind. Ik hoop dat het kracht of rust, wat je dan ook maar nodig denkt te zijn, kan geven. Dat het je mag brengen wat je zoekt, al is het maar voor even, dat is een eer. http://www.alexmoorlag.nl/